超微量分光光度計(jì)多用于核酸的測(cè)定跟蛋白質(zhì)直接測(cè)定等。

超微量分光光度計(jì)和傳統(tǒng)的分光光度計(jì)相比較，具有如下的優(yōu)勢(shì)特點(diǎn):
（1）所需要的試樣體積較小，只有0.5~2μl；
（2）在無(wú)需比色皿的情況下，通過(guò)移液槍將試樣直接滴加至檢測(cè)平臺(tái)中，在測(cè)量過(guò)程中試樣會(huì)自動(dòng)成型為液柱，在檢測(cè)結(jié)束后僅需使用潔凈吸水紙對(duì)檢測(cè)平臺(tái)中的試樣進(jìn)行擦拭，從而避免因比色皿洗滌不凈而造成交叉污染；
（3）通常有多種光程（電機(jī)控制自動(dòng)選擇），而傳統(tǒng)分光光度計(jì)的光程為10 mm,超微量分光光度計(jì)的樣品不需稀釋，測(cè)量范圍可達(dá)常規(guī)分光光度計(jì)的50倍；
（4）氙氣閃光燈作為燈源取代氘燈（紫外）、鎢燈（可見(jiàn)）使用壽命更長(zhǎng)；
（5）無(wú)需預(yù)熱，可以隨時(shí)進(jìn)行測(cè)試，測(cè)試時(shí)間少；
（6）在顯示吸光度值時(shí)，程序直接給出濃度值（核酸，蛋白及熒光染料等）；
（7）所占實(shí)驗(yàn)室的空間體積遠(yuǎn)小于常規(guī)分光光度計(jì)。
使用方法:
1、打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān)、比色皿暗箱蓋、調(diào)整“0”電位器旋紐、電表指針在透光率（T）“0”位置、預(yù)熱20分鐘左右。
2、調(diào)整波長(zhǎng)（λ）調(diào)整旋紐以選定需用單色光波長(zhǎng)。
3、調(diào)整靈敏度開(kāi)關(guān)并選取合適靈敏度。然后用調(diào)好的“0”旋紐對(duì)電表的透光率“0”進(jìn)行復(fù)校。
4、合上比色皿的暗箱蓋，把參比溶液（空白）推到光路上，順時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)“100%”電位器，調(diào)整旋紐，使電表指針在透光率“100%”上。
5、按照以上方法依次多次調(diào)節(jié)透光率“0”和“100”至恒定，便可完成測(cè)定工作。
6、把校準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液推到光路上，讀出校準(zhǔn)溶液的吸光度（A）。
7、推動(dòng)待測(cè)溶液至光路中并讀取待測(cè)溶液的吸光度值。
8、根據(jù)校準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液的吸光度值以及校準(zhǔn)溶液的濃度，計(jì)算所述待測(cè)物的濃度。